金溪检测列表

  • 公司宣传片

    杭州金溪检测技术有限公司属于杭州金溪生物技术有限公司全资子公司,主要负责循环肿瘤细胞药敏检测项目的推广及与医院的学术交流。公司的目标是利用浙江大学强大的科研实力和大量先进的仪器设备,把科研成果尽快转化为新技术和新产品,与广大患者一道抗击肿瘤。

    2018-09-18

  • 喜报—我司“循环肿瘤细胞检测技术服务项目”获2018InnoBay宁波杭州湾国际创新创业大赛二等奖

    9月7日下午,2018InnoBay宁波杭州湾国际创新创业大赛复赛杭州赛区在梦想小镇互联网村圆满落幕。本次比赛由宁波杭州湾新区管委会和复旦大学宁波研究院共同主办,上海银行宁波分行特别赞助,复旦杭州湾科创园、麦腾连力空间、麦腾连力空间、浙江青年众创空间、优澜科技(杭州)有限公司承办。比赛邀请到了企业家代表、投资界大咖等担任专家评审。浙江省团校、浙江青年创业学院创业服务中心副主任陈晓眯,宁波市优秀创业创新落地奖励管理机构总负责人、宁波甬港现代科技园副总经理朱文文在路演开始前,分别作了浙江省团校、浙江青年专修学院创业服务中心介绍和宁波市优秀项目落地政策宣讲。经过重重筛选很荣幸我司循环肿瘤细胞检测技术服务项目进入本次复赛。该项目由研发部负责人江博士进行解说。经过精彩的项目展示和答辩点评环节,最终我司“循环肿瘤细胞检测技术服务项目”获得本场复赛第二名。

    2018-09-14

  • 本公司循环肿瘤细胞CTC产品研发取得进展

    循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC),是指进入人体外周血的肿瘤细胞。恶性肿瘤都会通过血液转移到身体的其他器官,是导致肿瘤患者死亡的主要原因,CTC就是转移瘤的种子细胞。肿瘤转移过程是肿瘤细胞先侵入到原发肿瘤周围组织中,进入血液形成循环肿瘤细胞 CTC,并转运到远端组织,再渗出形成转移灶。最新的研究表明,CTC与转移瘤的药物敏感性高度一致,说明针对CTC进行抗肿瘤药物治疗,可以更有效的杀伤转移癌细胞,延长肿瘤患者生命,提高肿瘤治愈率。 2004年美国FDA批准CTC检测设备用于临床检测 2007年美国临床肿瘤学会(ASCO)将CTC纳入肿瘤标志物 2013年CTC分型可以精准的指导乳腺癌用药 2015 年被评为年度十大突破技术之一 本公司的《循环肿瘤细胞提取试剂盒》近日已提交注册检验,由浙江省医疗器械检验院负责效果检验。本产品基于阴性免疫磁微粒法和密度梯度离心法,通过去除血液中的血浆、红细胞、白细胞等成分,实现血液中循环肿瘤细胞的富集。不依赖于肿瘤细胞表面抗原的表达、细胞大小、形状等理化特性,富集效率高,并且富集的CTC保持有生物活性,具有最广泛的适用性。此产品将是国内第一款按三类医疗器械注册的CTC提取试剂。

    2018-08-23

  • 本公司推出循环肿瘤细胞CTC药敏检测服务(准检康)

    循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC),是指进入人体外周血的肿瘤细胞。恶性肿瘤都会通过血液转移到身体的其他器官,是导致肿瘤患者死亡的主要原因,CTC就是转移瘤的种子细胞。本公司通过多年努力,开发了一整套CTC药敏检测技术,可在10天或2个月内(依据病人CTC数量情况),为病人筛选到最有效的治疗药物。 CTC药敏检测方法与基因检测方法相比,改变了检测的靶标,以转移的肿瘤细胞作为检测对象。筛选出来的药物针对的是转移肿瘤细胞,可以有效防止肿瘤转移。这种方法改变了传统以肿瘤块缩小为治疗效果金标准,转而以预防肿瘤转移为金标准,抓住了肿瘤治疗的牛鼻子。该方法被证明可以增加治愈率,极大延长病人生命。是一种颠覆性突破技术!准检康适用人群:1、手术前经早检康检测CTC阳性患者;可筛选到针对该患者最有效的治疗药物。2、手术后并经药物治疗一段时间,经早检康检测CTC数量增加者;说明前期用药对于该病人不适合,考虑换药治疗。3、手术后并经药物治疗CTC阴性,但一段时间后又出现CTC者;说明肿瘤复发或转移,考虑筛选针对转移瘤最有效的药物。CTC药敏检测结果准检康药敏检测,可帮助病人筛选到对其转移肿瘤细胞抑制率>90%的药物或者联合用药组合。

    2018-08-23

  • 本公司推出循环肿瘤细胞CTC数量检测服务(早检康)

    循环肿瘤细胞(circulating tumor cell,CTC),是指进入人体外周血的肿瘤细胞。恶性肿瘤都会通过血液转移到身体的其他器官,是导致肿瘤患者死亡的主要原因,CTC就是转移瘤的种子细胞。CTC的数量检测,可以帮助医生判定肿瘤恶性程度、药物疗效、肿瘤是否复发、病人预后情况等,在临床上具有很高应用价值。早检康适用人群:1、手术前的肿瘤患者;用于辅助判断肿瘤是良性还是恶性,是否已经有转移。2、手术后正进行药物治疗的患者;用于判断治疗药物是否有效,用药后1-2周即可判定药物疗效。3、手术并药物治疗有效肿瘤患者;可定期检测用于判断肿瘤是否复发或转移。CTC检测示意图CTC免疫荧光检测照片

    2018-08-23

  • 杭州金溪生物与多家医疗机构达成合作

    近期,本公司在循环肿瘤细胞CTC技术服务推广方面取得重大进展。基于本公司推出的CTC数量检测(早检康)和CTC药敏检测(准检康)这两项技术服务的先进性,以及为医生和病人提供专业、完整的配套服务,目前多家医疗机构与本公司达成了合作协议。其中,浙江省人民医院已与本公司开展了甲状腺和乳腺肿瘤治疗方面的深度合作。另外,本公司已联手“抗癌卫士”,利用互联网将此技术推向全国,为更多有需要的患者服务(“抗癌卫士”APP是由软银中国领投,针对癌症患者、家属、医生的分享互助平台,拥有300万注册用户。

    2018-08-23

  • 关于CTC

    一、CTC的概念 循环肿瘤细胞(circulating tumor cell)简称 CTC,是由肿瘤原发灶或转移灶脱落进入血液循环系统的肿瘤细胞。CTC检测是直接从血液中检测肿瘤细胞,即利用先进的循环肿瘤细胞检测技术,可以将人体外周循环血液中的肿瘤细胞捕获并检测计数。CTC检测弥补了肿瘤组织难以获取的局限,且能重复取样,具有实时监测功能,目前已在美国、欧洲及我国各大肿瘤中心广泛应用。 恶性肿瘤都会通过血液传播转移到身体的其他器官,而肿瘤转移是导致肿瘤患者死亡的主要原因。肿瘤细胞侵入到原发肿瘤细胞的周围组织中,进入血液和淋巴系统,形成循环肿瘤细胞 CTC,并转运到远端组织,再渗出,适应新的微环境,最终“播种”、“增殖”、“定植”、形成转移灶。因此早期发现血液中的 CTC,对于患者预后判断、疗效评价和个体化治疗都有着重要的指导作用。监测 CTC 可早于常规影像学检查手段预估肿瘤复发风险。最近的研究表明,CTC与转移瘤的药物敏感性高度一致,说明针对CTC进行抗肿瘤药物治疗,可以更有效的杀伤转移癌细胞,延长肿瘤患者生命,提高肿瘤治愈率(Nature Medicine,23,114-119(2017))。二、CTC的临床应用前景辅助诊断高灵敏度、高特异性的CTC检测技术可用于早、中、晚期肿瘤的辅助诊断,辅助判断病灶良恶性,深度研究CTC来源,提示早期微转移或转移风险,对TNM分期提供补充,指导临床精准治疗。术后复发转移预测与监测CTC检测发生遗传变异与复发转移相关度最高的CTC,可精准预测转移复发并比影像学至少提早6个月提示复发转移的发生。疗效及预后评估CTC可用于实时动态监测治疗效果,体现了肿瘤内在的生物活性信息、侵袭转移能力,更全面、精准的评价肿瘤进展风险,可以更好的帮助判断药敏、耐药、转移潜能。靶点检测CTC综合反映原发灶和转移灶的信息,取材便捷,与FISH、PCR、测序、质谱技术对接实现实时动态靶点检测,指导靶向药物的使用,并随时监测用药过程中CTC数量和分子信息的改变,监测药敏、耐药及病情变化。转移相关标志物研究CTC遗传标志物及表型变化,研究与转移相关的特异性标志物,精准分析复发转移的节点和转移灶。CTC体外培养和动物模型活性CTC体外培养和建立动物模型,实现精准药敏研究和转移机制研究,服务于肿瘤精准治疗。‍三、CTC检测技术 循环肿瘤细胞富集试剂盒基于阴性免疫磁微粒法和密度梯度离心法,通过去除血液中的血浆、红细胞、白细胞等成分,实现血液中循环肿瘤细胞的富集。不依赖于肿瘤细胞表面抗原的表达、细胞大小、形状等理化特性,富集效率高,并且富集的CTC保持有生物活性,具有最广泛的适用性。CTC用于肿瘤检测的优势 CTC检测对于早期发现肿瘤细胞的微转移、检测术后复发、评估疗效及选择合适的个体化治疗具有十分重要的临床意义。然而CTC在外周血中的数量极少, 通常需在约千万个白细胞和几百亿个红细胞中寻找仅有的数个肿瘤细胞,在检测技术上有很高难度。 杭州金溪生物在CTC检测方面在近期有了突破,开发的《循环肿瘤细胞富集试剂盒》以负向选择的方法,去除血液中大量的红细胞和白细胞,再对剩下的肿瘤细胞进行计数。这种方法不但富集了所有类型的CTC,不会造成漏检,而且由于没有抗体结合在CTC上,对CTC没有损伤,富集到的CTC可以继续培养,可用于后续CTC药敏检测,针对CTC进行肿瘤个体化治疗。作为“液体活检”最主要的技术之一,CTC检测是一种非侵入性诊断手段,弥补了肿瘤传统检测方法的不足。CTC检测适用人群(高危人群体检筛查)1.有肿瘤家族史或肿瘤易感基因人群2.不良生活习惯的高危人群检测流程:结果判断:CTC数目≥2:提示血液中存在恶性肿瘤细胞,体内怀疑存在恶性肿瘤病灶,建议进一步进行肿瘤标志物和影像学检查,若有异常建议专科就诊。CTC数目<2:提示本次未检测到CTC或CTC水平趋于正常,可参考现有临床诊治标准进行综合判断。CTC检测适用人群(肿瘤的辅助诊断)1.影像学发现异常占位或良恶倾向不明,或病灶位置不适宜活检的患者2.无可观察病灶或影像学手段评价不一致的患者3.需要考察是否存在隐匿微转移病灶或潜在转移风险的患者4.需要对肿瘤细胞是否入血进行判断并提供证据支持治疗的患者检测流程:结果判断:CTC数目≥2:提示患者血液中存在恶性肿瘤细胞,体内怀疑存在恶性肿瘤病灶,存在潜在转移风险或已发生远处转移。CTC数目<2:提示本次未检测到CTC或CTC水平趋于正常,病灶性质为良性倾向,可参考现有临床诊治标准进行综合判断。

    2018-08-13

  • CTC的肿瘤药敏检测

    肿瘤异质性与药敏检测 肿瘤异质性是指肿瘤在生长过程中,经过多次分裂增殖,其子细胞呈现出分子生物学或基因方面的改变,从而同一肿瘤组织中的细胞可以分为多个亚群,不同亚群肿瘤细胞的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面有较大差异。因此,对肿瘤组织细胞进行药敏检测得到的结果(包括基因检测)代表的是优势细胞亚群的药物敏感性,而不是只占肿瘤细胞总数1%,可转移到血液中的CTC的药物敏感性。因此检测结果指导肿瘤治疗导致了目前对肿瘤的治疗效果不佳。肿瘤的异质性是肿瘤难以彻底治愈的“拦路虎”。 血液中的CTC是后续转移肿瘤的种子细胞,对CTC的药物敏感性进行检测,可指导使用对种子细胞杀伤作用最强的药物,彻底杀死肿瘤细胞,提高治愈率。CTC用于肿瘤药敏检测的优势 化学治疗和靶向治疗是目前肿瘤的主要治疗手段。近30年来,虽然某些恶性肿瘤通过化学治疗或靶向治疗有明显改善,但多数肿瘤疗效仍不理想。这与CTC存在个体差异性,以及多重耐药性等因素有关。因此如何选择有效药物,进行有的放矢的个体化治疗是医生所关注的问题。 目前针对肿瘤组织细胞的药敏检测主要用于化疗,基因检测主要用于靶向药物治疗,杭州金溪生物技术有限公司开发的循环肿瘤细胞药敏检测方法(CTC检测法)能同时检测化疗药物和靶向药物敏感性,将成为抗肿瘤药物筛选的金标准,有望大幅优化现有抗肿瘤药物的使用,显著延长肿瘤患者生存期。CTC药敏检测应用流程 适用范围 <<<<1.筛选个性化化疗药物2.筛选最有效的靶向药物3.筛选靶向药物和化疗药物联合用药最佳配方适用人群 <<<<1.接受手术的早期患者2.恶性肿瘤复发患者应用流程 <<<<结果判断 <<<<CTC数目≥2:提示血液中存在恶性肿瘤细胞,可以进行CTC富集注射免疫缺陷小鼠成瘤培养,用于药敏检测(见附件1、2)。CTC数目<2:提示本次未检测到CTC或CTC水平趋于正常,可参考现有临床诊治标准进行综合判断。CTC药敏检测应用于个体化治疗 对CTC进行药敏试验,可筛选出最有效的化疗和分子靶向药物,或者联合用药方案,用来进一步指导个体化治疗。我们以非小细胞肺癌患者30例作为研究对象,15例富集患者外周血中的CTC注射小鼠培养,成瘤之后取肿瘤细胞进行体外药敏试验,评价不同化疗药物和靶向药物的敏感性。另外作为对照组15例按医生经验治疗。 随访一年记录临床疗效,对照组的中位PFS分别为6个月,而CTC药敏组12个月内只有4个病人复发,中位PFS大于12个月,因此实施CTC检测个体化治疗方案的患者肿瘤复发率明显低于经验性联合化疗方案的患者。另外CTC检测个体化治疗也可以为肝癌、胃癌患者筛选出敏感、有效、个体化的化疗方案,提高病患的生存率,降低肿瘤的复发风险。

    2018-08-13

  • 杭州金溪检测技术有限公司

    杭州金溪检测技术有限公司属于杭州金溪生物技术有限公司全资子公司,主要负责循环肿瘤细胞药敏检测项目的推广及与医院的学术交流。公司的目标是利用浙江大学强大的科研实力和大量先进的仪器设备,把科研成果尽快转化为新技术和新产品,与广大患者一道抗击肿瘤。公司荣誉及证书: 杭州市高新技术企业 (2017年) 杭州市西湖区“325人才计划”A类资助(500万元) 杭州市青蓝企业 杭州市雏鹰计划企业 浙江省科技型中小企业 浙江工商大学学生实习基地 ISO9001认证 医疗器械经营许可证 地址:杭州市西湖区紫金港科技城西园路1号电话:0571-86068011传真:0571-88987735

    2018-08-09

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